遗传性眼病趁早做基因检测 部分遗传性眼病可终

  遗传性眼病趁早做基因检测 部分遗传性眼病可终结早晨起来,睁开双眼,又是新的一天。面临的可能是视力一天天下降,直到失明。有遗传性眼病怎么办?如何了解自己是否有遗传性眼病?11月3日,由深圳市医学会及深圳爱尔眼科医院共同举办的“2018年广东省《视神经视网膜疾病诊治规范及新进展》继续教育学习班暨深圳爱尔眼科医院遗传眼底病项目启动仪式”在深圳举行。

  “爱尔眼科医院眼底病专科启动遗传眼底病工作项目,将为遗传眼底病患者提供更加便捷的就医渠道、优质的医疗服务、精准的检测技术和专业的咨询。”深圳爱尔眼科医院院长、眼底病学科带头人李双农教授表示,深圳爱尔眼科医院是爱尔眼科医院旗下第二家开展遗传眼病研究项目的医院,未来将以爱尔眼科医院集团强有力的医疗技术、医资力量为依托,并利用自身地理优势辐射整个深圳及粤港澳地区,为更多遗传眼病患者送去切实的关爱和福祉。

  “此番深圳爱尔眼科医院开展遗传眼病研究项目并聘请彭智培教授对这方面工作进行指导,这对于遗传眼病治疗研究的发展大有裨益。”唐仕波教授还表示,遗传眼病研究项目的启动,一方面可以将部分遗传眼病患者组织起来进行日后的追踪、随访、跟进等服务并形成强大的基因库,后期将可通过深入研究以寻找应对遗传眼病治疗、诊断的方案,从而为遗传眼病患者带来诊治的新希望。

  “遗传眼病具有一定的遗传性,趁早做基因检测,部分遗传性眼病可以被终结。尤其是有家族史的(市民)更应该进行定期检查,以做到早发现、早预防、早治疗。”彭智培教授表示,目前有可能通过基因检测技术找到遗传眼病致病的突变原因,而且,随着医学的快速发展,我国在遗传眼病治疗领域已经进行了大量的探索和研究,已有多家像深圳爱尔眼科医院一样成立了遗传眼病研究项目的医疗机构在基因研究方面做了大量的工作。

  深圳爱尔眼科医院眼底病专科正式启动遗传性眼底病工作项目,这是目前深圳市首家开展遗传性眼病工作的医疗机构,标志着深圳及粤港澳地区的眼科进入精准医疗时代的加速发展期。从此,患者将可获得更加精准的基因检测、病因确定以及相关治疗等服务。

  遗传性眼病是由于基因异常导致的眼部疾病,是当前常见的致盲原因之一。“遗传性眼病主要分为单基因遗传眼病及多因素遗传眼病两大类,共有600余种,其中单基因眼病中仅视网膜相关的遗传疾病就高达300多种。”汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心院长彭智培教授介绍,我国遗传性眼病发病率较高、人数多,但目前绝大多数通过传统的方法却很难明确诊断,只有少数眼病,如先天性白内障、遗传性角膜营养不良、高度近视等可以通过手术治疗。

注:原创文章,欢迎转载与分享,转载请注明出处。

专题

热门文章

推荐文章


Copyright © 2010-2018 AiLab Team. 亚博体育_亚博体育官网生工生物 版权所有    基因合成 | 基因分析 | 多肽蛋白制备分析 | 抗体及免疫学 | 细胞分析 |